谱比分析,谱分析步骤

光谱分析中空白比色法的原理是什么?

1、比色法实际上就是分光光度法，它是基于分子光谱的一种测试方法，而原子吸收光谱法是基于原子光谱的一种测试方法，从灵敏度上来说，两种方法各有千秋，要看具体的元素。原子吸收光谱法一般应用于测试金属元素，而分光光度法可测定金属元素，也可测定非金属元素和有机物质。

2、地球化学找矿过程中，广泛采用的分析测试手段主要有以下几种。首先，比色分析是基于试剂与待测元素反应生成有色溶液，通过目测或仪器测量吸光度来确定元素含量。目视比色法适用于野外快速找金，而分光光度法则更为精确，常用于W和Cd的测定。

3、光源辐射的待测元素的特征光谱被样品蒸气中待测元素的基态原子吸收，然后由发射光谱的减弱程度得到样品中待测元素的含量。符合朗伯-比尔定律A=-lgI/Io=-lgT=KCL其中I为透射光强，I0为发射光强，T为透过率，L为光通过雾化器的光程。因为L是一个常数值，a。

4、测定蛋白质含量的方法有多种，常用的包括比色法、光谱法和生物学法。以下是对这一问题的详细描述：比色法尺度法 比色法是测定蛋白质含量最常用的方法之一。原理是利用蛋白质与染色剂反应生成复合物，进而通过比色反应来测定蛋白质浓度。

5、在高靶分子浓度下，肉眼也可观察到检测结果。在比色法中，金标银染法作为一种检测手段迅速发展。与荧光检测相比，金标银染法的特异性提高3倍，灵敏度更是提升了100倍。其基本原理是，DNA探针的一端附着纳米金颗粒，杂交后，银离子在金颗粒上沉积，形成黑色的银染信号。

6、比色法的特点：1）简单、成本低、分析速度快；2）干扰严重，被测组分需要纯度较高，灵敏度低。比色法（colorimetry）是通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法。早在公元初古希腊人就曾用五倍子溶液测定醋中的铁。1795年，俄国人也用五倍子的酒精溶液测定矿泉水中的铁。

红外光谱对比分析

红外光谱仪分为色散型和干涉型。色散型红外光谱仪通过光的折射或反射实现光谱分析，而干涉型如傅里叶变换红外光谱仪利用干涉仪将光源光转化为干涉光，通过计算机处理后得到红外光谱图，具有较高精度。

红外光谱图大致可以分为三个主要区域：官能团区、中间区和高波数区。官能团区主要涉及含有双键或三键的官能团，如羧基、羟基等；中间区主要涉及单键的伸缩振动；高波数区主要涉及一些简单的化学键和官能团。分析光谱图中的吸收峰 每个吸收峰对应着分子中某个化学键或官能团的振动形式。

红外光谱定量分析是借助于对比吸收峰强度来进行的，只要混合物中的各组分能有一个特征的，不受其他组分干扰的吸收峰存在即可。原则上液体、固体和气体样品都可应用红外光谱法作定量分析：定量分析原理 红外定量分析的原理和可见紫外光谱的定量分析一样，也是基于朗伯-比尔定律。

红外光谱图分析并非仅凭单一图像即可确定物质身份，它需要结合实验背景和化学知识综合判断。 红外光谱图中的吸光度值与直观感受相反，即吸光度增加区域在图上是减少的，这是由于光透射与吸光之间的关系所决定的。 红外光谱可划分为基频区和指纹区，这两个区域分别提供了不同类型的化学信息。

建议你将A，B，C分别与Sample做差，也就是A - Sample， B - Sample， C - Sample，如果得到的差谱基本是噪声水平，也就是说没有明显的吸收峰，那么就是相同的物质，如果有吸收峰，那么肯定有其他物质混合在里样品里面。

准备材料：光谱图 红外光谱分析用来研究分子的结构还有化学键，也可以作为表征以及鉴别化学物种的方法。它的高度特征性，分析鉴定还需要图谱。图谱的纵坐标是吸收强度，也可用峰数，峰位，峰形，峰强来进行描述。纵坐标也表示百分透过率T%。

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